公司于2008年2月在山东省济南市莱芜工业区成立,历时十多年的努力,攻克多个的技术难关,突破多项关键技术,掌握了国际上仅有极少数跨国公司掌握的核心技术,成功研制出国内首创的,具有世界领先水平的生物可吸收支架,于2020年3月5日通过了国家药品监督管理局审批上市。
XINSORB生物可吸收支架获批上市
完成:单组注册临床研究入组
中山医院,完成长期(36个月)动物实验
完成:随机对照临床研究入组
完成:FIM临床研究入组
获得中国食品药品检定研究院 检验报告
注册用动物实验,2013年1月获得实验报告
中山医院,开展动物实验
搭建质量体系、正式立项,开展可降解冠脉支架的设计开发
建立厂房、采购设备、搭建团队
公司成立
开始金属支架和可降解支架的研究